Till innehåll på sidan

Viktigt genombrott kring genetiska riskfaktorer för stroke

1 april 2025

Ny studie publiceras

Svenska forskare har identifierat genetiska varianter som ökar risken för ateroskleros (åderförkalkning). Resultaten har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Nature Communications.

Vad är ateroskleros?

Ateroskleros är en sjukdomsprocess där plack byggs upp i kroppens blodkärl och kan leda till allvarliga komplikationer som stroke och hjärtinfarkt. Ofta uppstår dessa tillstånd plötsligt och utan föregående symtom.

Omfattande genetisk forskning

Den aktuella studien är hittills den största genetiska kartläggningen av ateroskleros som utförts med hjälp av avancerad bilddiagnostik. Forskarna har analyserat data från den omfattande svenska befolkningsstudien SCAPIS, som involverat 30 000 slumpvis utvalda svenskar i åldrarna 50–64 år. Genom att undersöka miljontals genetiska varianter identifierades tjugo genvarianter som är starkt kopplade till ökad risk för ateroskleros.

– Ateroskleros är en tyst sjukdom som plötsligt kan leda till allvarliga händelser som stroke och hjärtinfarkt. Genom att identifiera genetiska riskfaktorer kan vi förhoppningsvis hitta individer som behöver tidiga och effektiva förebyggande insatser, säger Bruna Gigante, överläkare och docent vid Karolinska Institutet.

Olika former av ateroskleros

Studien visar även att ateroskleros i hjärtats kranskärl och i halskärlen (karotis) delvis skiljer sig åt genetiskt, vilket kan innebära att sjukdomarna bör behandlas och förebyggas på olika sätt.

Internationellt tillgängliga forskningsdata

Resultaten är tillgängliga för andra forskare globalt, vilket öppnar för ny forskning och framtida förbättrad diagnostik och behandling.

Studien är ett samarbete mellan flera universitet och universitetssjukhus i Sverige och projektet samordnas vid Göteborgs universitet. Du kan läsa mer om studien HÄR

 

Pusselbit för ökad förståelse

Ledande forskare i studien är Anders Gummesson, docent i molekylär medicin på Göteborgs universitet och överläkare inom klinisk genetik på Sahlgrenska Universitetssjukhuset:

Bild

 

– Studien är en viktig pusselbit för att förstå varför ateroskleros uppstår, vilket i förlängningen kan leda till nya sätt att förhindra sjukdomsprocessen. Vår förhoppning är också att utveckla genetiska test för att hitta personer med hög risk att drabbas, säger han

 

 

Anders Gummesson, Institutionen för medicin, Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet.
Foto: Karin Allander

 

Källa: Nature Communications, mars 2025

Porträtt av strokeprofessorn Bo Norrving

Allt fler överlever stroke – en historisk utveckling

I dag uppmärksammar SVT den positiva utvecklingen inom strokevården. Sedan början av 2000-talet har dödligheten i stroke mer än halverats. Bakom utvecklingen finns bland annat bättre förebyggande b...
Porträtt av Cesare Patrone

Kan vi stärka hjärnan innan en stroke inträffar?

Varje år drabbas tusentals svenskar av stroke. För personer med typ 2-diabetes blir konsekvenserna ofta allvarligare och återhämtningen svårare. Nu vill forskare vid Karolinska Institutet ta ett he...
Elisabeth sitter på en båt, hennes hund ligger vid hennes fötter.

Från förlamad till gympaledare – Elisabeth tränade sig tillbaka

Först en tumme. Sedan en tå. Och så småningom ett steg. Elisabeth Stensbys väg tillbaka efter stroken har handlat om att aldrig sluta försöka – och om att fira de allra minsta framstegen.– Första g...

Sommarstängt på Strokeförbundets kansli

Strokeförbundets kansli håller sommarstängt under vecka 28–31. Vi öppnar åter måndagen den 3 augusti. Om du kontaktar oss via info@strokeforbundet.se under denna period besvarar vi ditt ärende så s...